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La disabilità motoria non è una condizione di cui aver paura e neppure da compatire

26.2.25

I: La tua Newsletter del Giorno

 

 

 

Da: Superando <info@superando.it>
Inviato: martedì 25 febbraio 2025 06:12
A: andreapennati79@gmail.com
Oggetto: La tua Newsletter del Giorno

 

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La tua Newsletter Quotidiana

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Ecco la newsletter quotidiana di Superando. In questa edizione una selezione degli articoli più recenti pubblicati sul nostro giornale.

Articoli del Giorno:

  • "FantasticHandicap": la ventitreesima edizione del concorso del CDH di Carrara
    Bambini, bambine, giovani e adulti, nelle specifiche categorie, potranno partecipare fino al 30 aprile all'ormai tradizionale concorso "FantasticHandicap", promosso dal CDH di Carrara (Centro Documentazione Handicap), iniziativa giunta alla sua ventitreesima edizione, che premia elaborati sui temi della disabilità e della diversità, dell'inclusione o dell'emarginazione, nonché delle condizioni di svantaggio sociale C'è tempo fino al 30 aprile prossimo per partecipare a FantasticHandicap, il...
  • Già oggi le persone con disabilità possono richiedere il Progetto di vita al proprio Comune
    Come nella scorsa settimana, continuiamo a dare spazio ad una serie di opinioni riguardanti il rinvio di un anno dell'applicazione su tutto il territorio nazionale del Decreto Legislativo 62/24, attuativo della Legge Delega 227/21 in materia di disabilità. Pubblichiamo qui di seguito il commento della Federazione lombarda LEDHA, che valuta la questione, guardando anche alla propria prospettiva regionale A seguito della conversione in legge del "Decreto Milleproproghe", verrà prolungata la...
  • Grazie, impianto cocleare!
    «Domani, 25 febbraio – scrivono dall'APIC (Associazione Portatori Impianto Cocleare) -, sarà la Giornata Mondiale dell'Impianto Cocleare. A 42 anni dal primo intervento in Italia, continua un percorso considerato di routine, a volte a ostacoli, ma un percorso "immenso" di cui è impossibile descrivere le emozioni che bambini, giovani e adulti hanno provato e provano nello scoprire/riscoprire voci, suoni, rumori, accompagnati dalle famiglie, dagli operatori sanitari, dagli educatori e dagli...
  • Disfagia: tre incontri per approfondire
    Due incontri online e uno in presenza, rispettivamente il 27 febbraio, il 10 aprile e nel mese di maggio, per approfondire il tema della disfagia (deglutizione difficoltosa): li ha organizzati la UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), in collaborazione con Medicair Prenderà il via nel pomeriggio del 27 febbraio (ore 17), con il tema La gestione delle secrezioni nel paziente con disfagia, un ciclo di tre incontri dedicati alla disfagia (deglutizione difficoltosa), promosso...
  • A tu per tu con la propria docente di audiodescrizione: Laura Giordani
    Con i bravi docenti e i bravi audiodescrittori, Laura Giordani condivide una dote: rendere visibile ciò che già c'era di importante, ma che non vedevamo. «Lo ha fatto anche con me, suo alunno - scrive Savio Tanzi -, quando ero ancora totalmente estraneo a una disciplina che ora mi appassiona così tanto» Ti darei gli occhi miei per vedere ciò che non vedi. Nei giardini che nessuno sa (Renato Zero) Nel mio ultimo contributo per Superando ho intervistato lo speaker cieco Mario Loreti,...
  • "Chiamata all'Europa" per il "Global Disability Summit"
    Il "Global Disability Summit", che si terrà il prossimo 2 e 3 aprile a Berlino, sarà un evento internazionale tutto centrato sulla promozione dei diritti delle persone con disabilità, ma anche una piattaforma su cui convergere con impegni concreti. A tal proposito, l'EDF, il Forum Europeo della Disabilità, chiede all'Unione Europea di assumere "impegni coraggiosi" Il Global Disability Summit, che si terrà il prossimo 2 e 3 aprile in Germania, a Berlino, sarà un evento internazionale tutto...
  • La solidarietà unisce la comunità ascolana
    Grande successo per la raccolta fondi di Ascoli da Vivere: consegnato, infatti, un assegno di 3.454 euro all'Associazione Michelepertutti, che si occupa di migliorare le condizioni di vita dei bambini con ritardo dello sviluppo e delle loro famiglie Un bel gesto di solidarietà ha unito la comunità ascolana, grazie all'iniziativa promossa dall'Associazione Ascoli da Vivere. Il presidente dell'Associazione, Giuseppe Cinti, nel giorno di San Valentino, ha consegnato infatti ufficialmente...
  • Gulp, fumetti in Superando
    Sono le onomatopee dei fumetti (e non solo) le protagoniste del nuovo contributo di Gianni Minasso alla sua rubrica "A 32 denti (Sorridere è lecito, approvare è cortesia)", spazio che ormai da dodici anni siamo ben lieti di ospitare, fatto di pungente ironia, di grottesco e talora della comicità più o meno involontaria che, come ogni altra faccenda umana, può riguardare anche il mondo della disabilità. Sono le onomatopee, naturalmente, che si possono cogliere nei pressi delle persone con...
  • Come fare a individuare precocemente una problematica di DSA?
    Come può fare un genitore a individuare precocemente una problematica di DSA (disturbo specifico di apprendimento) nel suo bambino o bambina? Quali sono i campanelli d'allarme cui fare attenzione e come è opportuno intervenire? Saranno gli specialisti della Fondazione Paidea di Torino, a rispondere a tali domande, durante un incontro online a partecipazione gratuita e aperto a tutti, promosso per il 27 febbraio dalla stessa Fondazione Paideia «I bambini e le bambine con questo tipo di...
  • Stereoripi e falsi miti sulle donne e le ragazze con disabilità
    Il Forum Europeo sulla Disabilità ha pubblicato un "Documento di sintesi sugli stereotipi di genere nei confronti delle donne con disabilità", all'interno del quale vengono illustrati gli esempi degli stereotipi e dei falsi miti più comuni che le donne e le ragazze con disabilità affrontano ogni giorno e ovunque, e vengono proposte anche delle raccomandazioni per contrastarli ed eliminarli in modo efficace «A causa di miti, stereotipi e scarsa conoscenza della disabilità, le donne e le ragazze...

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23.2.25

LA DISABILITÀ MOTORIA NON È UNA CONDIZIONE DI CUI AVER PAURA E NEPPURE DA
COMPATIRE, PERCHÈ NON SIAMO EXTRATERRESTRI MA PERSONE CHE ABBIAMO UNA
PERSONALITÀ E UNA DIGNITÀ DA RISPETTARE CHE TALVOLTA NON VIENE RISPETTATA

IL LINGUAGGIO 
LA COMUNICAZIONE TRA PERSONE CHE ESSI SIANO  DISABILI O MENO , LE PAROLE CHE
L'INTERLOCUTORE  DOVREBBE USARE  NON DOVREBBERO ESSERCI DIFFERENZE. INVECE
ALCUNI NORMODOTATI CI TRATTANO   COME  BAMBINI E NONOSTANTE L'ETÀ CI DANNO
QUASI SEMPRE DEL TU.



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Richiamo:

ANDREA il portale la mia casa è senza barriere desidera richiamare il
messaggio .


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22.2.25

       m              

IL LINGUAGGIO 
LA COMUNICAZIONE TRA PERSONE CHE ESSI SIANO  DISABILI O MENO , LE PAROLE CHE
L'INTERLOCUTORE  DOVREBBE USARE  NON DOVREBBERO ESSERCI DIFFERENZE. INVECE
ALCUNI NORMODOTATI CI TRATTANO   COME  BAMBINI E NONOSTANTE L'ETÀ CI DANNO
QUASI SEMPRE DEL TU.



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20.2.25

I: LEDHAInforma - A Sanremo 2026 non parlate di disabilità

a voi

 

 

Da: LEDHA <comunicazione@ledha.it>
Inviato: mercoledì 19 febbraio 2025 15:06
A: andreapennati79@gmail.com
Oggetto: LEDHAInforma - A Sanremo 2026 non parlate di disabilità

 

LEDHA lancia una petizione rivolta alla Rai e al direttore artistico del Festival

Se non leggi correttamente questo messaggio, clicca qui

 

 

Image

 

LEDHAInforma - n.592 - 19/02/2025

 

A Sanremo 2026 non parlate di disabilità
  

LEDHA lancia una petizione su Change.org per chiedere alla Rai e al direttore artistico del festival di Sanremo. Le persone con disabilità e le loro storie meritano di essere raccontate con rispetto e senza pietismo

 

 

 

Anche quest'anno ci siamo lasciati alle spalle il festival di Sanremo. La più importante vetrina della musica italiana è un evento totalizzante: oltre alla diretta su RaiUno, i quotidiani e i loro siti internet, le radio e i social network fanno a gara per pubblicare quanti più contenuti possibile (interviste, retroscena, meme e gossip) su cantanti, ospiti e conduttori.

Nel bene e nel male, ignorare Sanremo è impossibile. 

Anche quest'anno sul palco dell'Ariston si è parlato di disabilità. Purtroppo, come spesso è già accaduto in passato, lo si è fatto male. Prima con un ricordo di Sammy Basso presentato come "essere umano meraviglioso" che "nonostante tutto amava la vita" e poi con uno spettacolo del "Teatro Patologico" i cui attori sono stati presentati come "persone affette da disabilità" da Carlo Conti. Ed è stato detto che "senza di loro la vita sarebbe una noia mortale".

Già durante la serata tante persone con disabilità attente ai temi del linguaggio hanno stigmatizzato questi episodi, soprattutto sui loro profili social. Per Lisa Noja, avvocato e consigliera regionale in Lombardia, il modo in cui Carlo Conti ha presentato il Teatro Patologico "è un concentrato da manuale di abilismo indecente".

Iacopo Melio, consigliere regionale in Toscana, ha stigmatizzato sia l'uso della storia di Sammy Basso come "inspiration porn" sia l'infantilizzazione degli attori del "Teatro Patologico". La giornalista Marina Cuollo ha sottolineato come il "purché se ne parli" non possa più essere "un alibi per comunicare la disabilità senza una reale competenza".

Le persone con disabilità e le loro storie meritano rispetto, meritano di essere raccontate con dignità, senza paternalismo e senza pietismo. Soprattutto, le loro storie non devono essere ridotte a "modelli" di coraggio, di sopportazione, di "capacità di superare le barriere". Le persone con disabilità non devono "ispirare" nessuno. Non sono modelli di determinazione per il semplice fatto di alzarsi al mattino, andare a scuola o all'università, lavorare, fare sport e così via.

Per questo LEDHA-Lega per i diritti delle persone con disabilità lancia una raccolta firme su Change.org per fare una richiesta al direttore generale della Rai, Roberto Sergio, all'amministratore delegato Rai, Giampaolo Rossi, e al direttore artistico di Sanremo, Carlo Conti: nell'edizione 2026 del festival di Sanremo non occupatevi di disabilità.

Non invitate persone con disabilità sul palco, a meno che in gara non ci sia un cantante con disabilità, ovviamente. Niente monologhi, niente celebrazioni, niente testimonianze. Niente.

Chiediamo che il festival di Sanremo si prenda un anno sabbatico dalla disabilità. E che, approfittando di questa pausa, gli autori del festival si prendano il tempo per studiare e informarsi meglio su questo tema ascoltando -ad esempio- le parole di Franco Bomprezzi e il Ted Talk della giornalista inglese Stella Young ("I'm not your inspiration, thank you very much").

Li invitiamo a parlare con i giornalisti che si occupano da anni di questi argomenti e lo fanno con grande attenzione alle parole e alla rappresentazione delle persone con disabilità. Li invitiamo a confrontarsi con le associazioni di persone con disabilità, siamo qui anche per questo.

 

 

 

 

 

 

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LEDHAInforma, il canale di LEDHA per aggiornarti sulle sue azioni e su corsi, convegni, servizi, proposte di carattere culturale, sociale e politico.

Lega per i diritti delle persone con disabilità, LEDHA via Livigno 2,Milano, 20158 Milano IT www.ledha.it 02 6570425

 

   


Privo di virus.www.avast.com

17.2.25

:)

CARI COMMOSSO VI DICO CHE SIAMO SEMPRE PIÙ IN ALTO ABBIAMO SUPERATO LE
446000 VISITE. ANDREAPENNATI79@GMAIL.COM IL PORTALE LA MIA CASA È SENZA
BARRIERE

HTTPS://WWW.LAMIACASAESENZABARRIERE.COM/ IN QUESTI ANNI ABBIAMO ABBATTUTO
BARRIERE CULTURALI E SOCIALI IL MIO
RAPPORTO CON VOI E' PIU' FORTE OGNI GIORNO DI PIU'
CARI CREDO CHE IN QUESTI ANNI QUESTO SPAZIO SIA CRESCIUTO DI POPOLARITÀ SIA
TRAMITE LA STAMPA CHE IL WEB INTORNO SI È FORMATO UN BEL GRUPPO DI PERSONE
CHE MI SOSTENGONO NELLA MIA OPERA DI SENSIBILIZZARE. IN QUESTI ANNI ABBIAMO
SOSTENUTO INIZIATIVE SOCIALI E DIVULGATO INIZIATIVE DI CENTRI PER DISABILI
ANCHE CONOSCIUTI A LIVELLO NAZIONALE E DI FONDAZIONI DI SPESSORE COME LA
FONDAZIONE MIKE BONGIORNO E QUESTO MI RENDE FELICE E MI SPRONA A CONTINUARE
NELLA MIA MISSIONE CHE MI SONO PREFISSATO FIN DAL 2008 ANNO IN CUI È ONLINE
CREDO DI ESSERE RIUSCITO AIUTARE MOLTISSIME PERSONE CON HANDICAP E NON
TRAMITE IL BLOG
POTETE METTERVI IN RELAZIONE CON ME E CON ALTRI CONTATTI PER SCAMBIARSI
OPINIONI E IDEE SU VARI TEMI SIA SUI SOCIAL CHE IN PRIVATO.
CON LA MIA CASA È SENZA BARRIERE RIESCO A SUPERARE LE BARRIERE PSICOLOGICHE
TRAMITE LA MIA CASA È SENZA BARRIERE SONO IN CONTATTO CON MOLTI.




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14.2.25

CARI SIAMO A 445000


LE BARRIERE ARCHITETTONICHE SONO UNA TRISTE REALTÀ PER CHI HA UN QUALSIASI
TIPO DI HANDICAP CHE PER LE PERSONE CHE VIVONO CON I DISABILI. IN ALCUNE
CITTÀ ITALIANE OLTRE LE BARRIERE ARCHITETTONICHE SONO PRESENTI ANCHE QUELLE
MENTALI CHE TALVOLTA SONO PIÙ GRAVI DI QUELLE ARCHITETTONICHE PERCHÈ QUELLE
ARCHITETTONICHE POSSONO ESSERE SUPERATE INVECE QUELLE MENTALI SONO PIÙ
DIFFICILI DA SUPERARE SOPRATTUTTO NELLE CITTÀ MERIDIONALI.
NELLE STRADE DI ITALIA CI SONO BARRIERE ARCHITETTONICHE ANCHE NEI SEMPLICI
MARCIAPIEDI PERCHÈ IN ALCUNI NON SONO PRESENTI GLI SCIVOLI PER LE CARROZZINE
E POI DOBBIAMO RINGRAZIARE ALCUNI CITTADINI CHE OGNI TANTO NE REGALANO
QUALCUNA POSTEGGIANDO IN MODO CHE DOBBIAMO SCENDERE DAI MARCIAPIEDI PER
POTER PROSEGUIRE.
IN MATERIA SCOLASTICA, SOPRATTUTTO NELLA SCUOLA SUPERIORE CHE PER LEGGE È
FACOLTATIVA CI SONO ANCORA UNA VOLTA BARRIERE
ARCHITETTONICHE. QUINDI UN PORTATORE DI HANDICAP, NON PUÒ AVERE
UN'ISTRUZIONE COMPLETA.


ANDREA PENNATI
BLOG LA MIA CASA È SENZA BARRIERE
PAGINA FB LA MIA CASA È SENZA BARRIERE
TWITTER @LAMIACASA2


ANDREAPENNATI79@GMAIL.COM IL PORTALE LA MIA CASA È SENZA BARRIERE

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NELLA MIA MISSIONE CHE MI SONO PREFISSATO FIN DAL 2008 ANNO IN CUI È ONLINE
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9.2.25

MI CHIAMO ANDREA PENNATI, SONO NATO A MONZA IN DATA 5/7/79 IL MIO PERCORSO
OLTRE ALLA RIABILITAZIONE CHE SVOLGO PRESSO A.I.A.S DI MONZA. DAL 99 SONO
IMPEGNATO IN AMBITO SOCIALE, HO COLLABORATO ALLA CREAZIONE DI UN ENTE DI
VOLONTARIATO DENOMINATO UN CAVALLO PER AMICO A.V.E.R.-ODV CHE HA LO SCOPO DI
FAR PRATICARE L'EQUITAZIONE RICREATIVA E SPORT DILETTANTISTICO PER DISABILI.
PER LA MIA INTEGRAZIONE FREQUENTO LA FONDAZIONE STEFANIA DI LISSONE.HO
CREATO IL BLOG LA MIA CASA È SENZA BARRIERE PER METTERE IN LUCE CHE SU DI
UNA QUATTRO RUOTE SI PUÒ
FARE MOLTO. IL PORTALE LA MIA CASA È SENZA BARRIERE

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CARI CREDO CHE IN QUESTI ANNI QUESTO SPAZIO SIA CRESCIUTO DI POPOLARITÀ SIA
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CHE MI SOSTENGONO NELLA MIA OPERA DI SENSIBILIZZARE. IN QUESTI ANNI ABBIAMO
SOSTENUTO INIZIATIVE SOCIALI E DIVULGATO INIZIATIVE DI CENTRI PER DISABILI
ANCHE CONOSCIUTI A LIVELLO NAZIONALE E DI FONDAZIONI DI SPESSORE COME LA
FONDAZIONE MIKE BONGIORNO E QUESTO MI RENDE FELICE E MI SPRONA A CONTINUARE
NELLA MIA MISSIONE CHE MI SONO PREFISSATO FIN DAL 2008 ANNO IN CUI È ONLINE
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7.2.25

CARI SIAMO A 442.649 ANDREAPENNATI79@GMAIL.COM IL PORTALE LA MIA CASA È
SENZA BARRIERE

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CREDO DI ESSERE RIUSCITO AIUTARE MOLTISSIME PERSONE CON HANDICAP E NON
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OPINIONI E IDEE SU VARI TEMI SIA SUI SOCIAL CHE IN PRIVATO.
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GRAZIE MILLE


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3.2.25

Il pc e la disabilità Grazie alla tecnologia informatica, anche chi è disabile è più facilitato a comunicare, soprattutto per le persone che data la loro patologia non riescono a esprimersi verbalmente. Secondo me noi disabili di oggi siamo più agevolati rispetto ai disabili di anni fa con internet possiamo da casa raggiungere ogni parte di Italia e non solo, infatti il pc è un mezzo fondamentale sia in campo terapeutico che sociale. In fine posso dire che per me è di notevole aiuto nella vita di tutti i giorni. POTETE CONTTATARMI SU andreapennati.blogspot.comq

 Il pc e la disabilità

Grazie alla tecnologia informatica, anche chi è disabile è più facilitato a comunicare, soprattutto per le persone che data la loro patologia non riescono a esprimersi verbalmente. Secondo me noi disabili di oggi siamo più agevolati rispetto ai disabili di anni fa con internet possiamo da casa raggiungere ogni parte di  Italia e non solo, infatti il pc è un mezzo fondamentale sia in campo terapeutico che sociale. In fine posso dire che per me è di notevole aiuto nella vita di tutti i giorni.

 

POTETE CONTTATARMI SU andreapennati.blogspot.com

  

2.2.25

cari

andreapennati79@gmail.com il portale la mia casa è senza barriere

https://www.lamiacasaesenzabarriere.com/  IN QUESTI ANNI ABBIAMO ABBATTUTO BARRIERE CULTURALI E SOCIALI IL MIO RAPPORTO CON VOI E' PIU' FORTE OGNI GIORNO DI PIU' cari credo che in questi anni questo spazio sia cresciuto di popolarità sia tramite la stampa che il web intorno si è formato un bel gruppo di persone che mi sostengono nella mia opera di sensibilizzare. In questi anni abbiamo sostenuto iniziative sociali e divulgato iniziative di centri per disabili anche conosciuti a livello nazionale e di fondazioni di spessore come la Fondazione MIKE BONGIORNO e questo mi rende felice e mi sprona a continuare nella mia missione che mi sono prefissato fin dal 2008 anno in cui è online credo di essere riuscito aiutare moltissime persone con handicap e non tramite il blog potete mettervi in relazione con me e con altri CONTATTI per scambiarsi opinioni e idee su vari temi sia sui social che in privato. Con La mia casa è senza barriere riesco a superare le barriere psicologiche tramite La mia casa è senza barriere sono in contatto con molti.    CARI HO SÒGNATO DI CAMMINNARE CARI OGGI VI PARLO DEL MIO HANDICAP, LA
TETRAPARESI SPASTICA (CHE È LA MIA PATOLOGIA) IN ALCUNI CASI PORTA A DOVER
USARE UNA QUATTRO RUOTE CHE DIVENTERÀ UNA COMPAGNA DI VITA QUINDI È PARTE DI
ME . TALVOLTA SI RIVELA UNA NEMICA PERÒ SE PENSIAMO CHE SENZA DI LEI NON CI
POTREMMO NEANCHE MINIMAMENTE MUOVERE DOBBIAMO PENSARE CHE ABBIAMO DELLE
GAMBE UN PO' SPECIALI. LA MIA VITA PUÒ SEMBRARE BRUTTA MA SE SI PENSA CHE
SENZA LA QUATTRO RUOTE NON POTEVO FARE ED ERO IMMOBILE E SENZA SCOPO DI
VITA NON ERO COSÌ DETERMINATO.


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io e pippo

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Mi chiamo Andrea Pennati, sono nato a Monza in data 5/7/79 il mio percorso oltre alla riabilitazione che svolgo presso A.I.A.S di Monza. Dal 99 sono impegnato in ambito sociale, ho collaborato alla creazione di un ente di volontariato denominato un cavallo per amico A.V.E.R.-odv che ha lo scopo di far praticare l’equitazione ricreativa e sport dilettantistico per disabili. Per la mia integrazione frequento la fondazione Stefania di Lissone.Ho creato il blog La mia casa è senza barriere per mettere in luce che su di una quattro ruote si può fare molto.

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