IL WEB È PER ME MOLTO PIÙ DI UNA SEMPLICE TECNOLOGIA: È IL MEZZO CHE MI
PERMETTE DI COMUNICARE CON TUTTI VOI, DI CONDIVIDERE I MIEI PENSIERI E DI
APRIRE UNA FINESTRA SUL MONDO. OGGI VOGLIO PARLARVI DEL CUORE DELLA MIA
ATTIVITÀ: IL PORTALE "LA MIA CASA È SENZA BARRIERE".
UNA FINESTRA SULLA DIGNITÀ
CREDO FERMAMENTE CHE QUESTO PORTALE RAPPRESENTI UNA VERA E PROPRIA FINESTRA
SULLA REALTÀ. LA DISABILITÀ MOTORIA NON DEVE ESSERE UNA CONDIZIONE DI CUI
AVERE PAURA, NÉ TANTOMENO QUALCOSA DA COMPATIRE. NON SIAMO EXTRATERRESTRI**,
MA PERSONE CON UNA PERSONALITÀ E UNA DIGNITÀ PROFONDA CHE MERITA DI ESSERE
RISPETTATA, SEMPRE.
IL PC COME PONTE VERSO LA LIBERTÀ
VOGLIO SOTTOLINEARE L'IMPORTANZA DEL BINOMIO TRA PC E DISABILITÀ. GRAZIE
ALLA TECNOLOGIA INFORMATICA, CHI VIVE UNA CONDIZIONE DI DISABILITÀ È OGGI
MOLTO PIÙ FACILITATO NEL COMUNICARE. QUESTO È FONDAMENTALE SOPRATTUTTO PER
CHI, A CAUSA DELLA PROPRIA PATOLOGIA, NON RIESCE A ESPRIMERSI VERBALMENTE.
RISPETTO A QUALCHE ANNO FA, NOI DISABILI OGGI SIAMO MOLTO PIÙ AGEVOLATI:
CONNESSIONE: TRAMITE INTERNET POSSIAMO RAGGIUNGERE OGNI PARTE D'ITALIA E DEL
MONDO RESTANDO A CASA.
SUPPORTO: IL COMPUTER È UNO STRUMENTO ESSENZIALE SIA IN CAMPO TERAPEUTICO
CHE SOCIALE.
QUOTIDIANO: È UN AIUTO CONCRETO CHE TRASFORMA LA VITA DI TUTTI I GIORNI.
UN CAMMINO INIZIATO NEL 2008
DAL 2008, ANNO IN CUI IL PORTALE È ANDATO ONLINE, LA MIA MISSIONE NON SI È
MAI FERMATA. IN QUESTI ANNI SIAMO CRESCIUTI MOLTO:
1. SENSIBILIZZAZIONE: ABBIAMO ABBATTUTO BARRIERE CULTURALI E SOCIALI.
2. SUPPORTO: ABBIAMO SOSTENUTO CENTRI PER DISABILI E COLLABORATO CON
FONDAZIONI DI GRANDE RILIEVO, COME LA FONDAZIONE MIKE BONGIORNO.
3. COMUNITÀ: SI È FORMATO UN BELLISSIMO GRUPPO DI PERSONE CHE MI SOSTIENE E
CHE RENDE IL NOSTRO RAPPORTO OGNI GIORNO PIÙ FORTE.
ATTRAVERSO "LA MIA CASA È SENZA BARRIERE", RIESCO A SUPERARE NON SOLO GLI
OSTACOLI FISICI, MA SOPRATTUTTO LE BARRIERE PSICOLOGICHE.
GRAZIE PER IL VOSTRO SOSTEGNO, CONTINUIAMO INSIEME QUESTA MISSIONE!
PAROLE E AUSILI
ALCUNE DISABILITÀ PRECLUDONO IL PENSIERO , INFATTI PER OVVIARE A QUESTO
ESISTONO AIUTI COME TABELLE A OGNI PAROLA È ASSOCIATO UN COLORE E UN NUMERO,
COLUI CHE LA USA DOVRÀ INDICARE CON GLI OCCHI IL COLORE E IL NUMERO
PRESCELTO, COSÌ FACENDO L'INTERLOCUTORE POTRÀ CAPIRE IL SUO PENSIERO. OLTRE
A QUESTE VI SONO DEI PROGRAMMI DEL PC CHE AGEVOLANO LA COMUNICAZIONE.
NELLA RIABILITAZIONE È PRESENTE UNA METODOLOGIA CHIAMATA LOGOPEDIA CHE
ANCH'ESSA AIUTA LA COMUNICAZIONE.
QUESTA METODOLOGIA HA PERMESSO AL SOTTOSCRITTO DI PARLARE.
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24.1.26
23.1.26
I: La tua Newsletter del Giorno
Da: Superando <info@superando.it>
Inviato: giovedì 22 gennaio 2026 05:11
A: andreapennati79@gmail.com
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- "Un ponte per la mobilità" locale ed europea dei giovani con autismo
Basato sulla collaborazione tra organizzazioni che si occupano di scambi giovanili e organizzazioni impegnate sulla disabilità, il progetto europeo "Bridge for Mobility" ("Un ponte per la mobilità") punta a rafforzare le competenze di educatori e professionisti che vogliano includere i giovani con autismo nelle esperienze di mobilità locale ed europea. I partner dell'iniziativa, da Belgio, Francia, Danimarca, Bulgaria e Malta, insieme all'italiana AIAS di Bologna, hanno avviato l'iniziativa nel... - Particolare attenzione del Parlamento Europeo ai diritti dei passeggeri con disabilità nei voli aerei
Il Parlamento Europeo ha adottato la propria posizione sulla revisione delle norme dell'Unione Europea riguardanti i diritti dei passeggeri in aereo, in risposta alle modifiche proposte dagli Stati Membri lo scorso anno. In tal senso gli eurodeputati hanno respinto il tentativo dei governi nazionali di indebolire i diritti in vigore dal 2004, pensati per tutelare adeguatamente i passeggeri in caso di disservizi e tra i vari emendamenti approvati, spiccano anche quelli favorevoli alle persone... - Prende il nome dalla ninfa Aretusa ed è un'enciclopedia digitale dedicata a Siracusa, tra luoghi, storia e accessibilità
Prende il nome da Aretusa, la ninfa della leggenda legata al simbolo di Siracusa, e nasce dall'amore per la propria città di Alessandro Calabrò, giovane ipovedente siracusano, oltreché dalla sua convinzione che la cultura debba essere accessibile a tutti e tutte: è "Aretusapedia", enciclopedia digitale interamente dedicata alla città siciliana, che comprende già circa 50 schede informative su chiese, palazzi, piazze, monumenti, personaggi storici e tradizioni, tutte con la sezione... - Non deve esserci una scelta obbligata tra cura e diritti
«Quando la politica pubblica lega strutturalmente la disabilità alla cura parentale – scrivono dall'Associazione AttivaMente -, essa rafforza l'idea che l'autonomia sia un'eccezione e non un diritto, e che la disabilità sia una questione privata anziché una responsabilità collettiva. Per questo, in molti Paesi i sostegni ai caregiver non sono legati a uno specifico ruolo familiare, ma all'intensità e agli orari della cura prestata, anche attraverso assistenti personali liberamente scelti» Le... - Milano-Cortina 2026 come stimolo per una maggiore accessibilità
In nome della migliore accoglienza possibile, in vista dei Giochi Olimpici e Paralimpici Invernali di Milano-Cortina 2026, la Regione Lombardia ha effettuato una serie di azioni, tra cui le nuove regole operative che disciplinano l'utilizzo dei taxi negli aeroporti e nelle stazioni ferroviarie da parte delle persone con disabilità In nome della massima accessibilità e della migliore accoglienza possibile, in vista dei Giochi Olimpici e Paralimpici Invernali di Milano-Cortina 2026 ormai... - Il para ice hockey internazionale di Torino, banco di prova per le Paralimpiadi Invernali
Dal 26 al 31 gennaio prossimi, il 12° International Para Ice Hockey Tournament di Torino sarà l'ultimo banco di prova per la Nazionale Italiana di para ice hockey, prima delle Paralimpiadi Invernali di Milano Cortina 2026, centrato sull'atteso confronto con Giappone, Repubblica Ceca e Slovacchia, ovvero tre delle avversarie che sfideranno gli Azzurri nel girone eliminatorio delle Paralimpiadi stesse Il 12° International Para Ice Hockey Tournament, che dal 26 al 31 gennaio sarà ospitato dal... - Nasce l'Osservatorio permanente sulle persone con disabilità e background migratorio
A conclusione del progetto "Ci siamo", promosso dalla Fondazione ISMU, insieme alla Federazione lombarda LEDHA e alla Caritas Ambrosiana, è nato l'Osservatorio permanente sulle persone con disabilità e background migratorio, un luogo dove gli enti promotori continueranno a confrontarsi e a collaborare per approfondire le caratteristiche e i bisogni specifici di questa fascia di popolazione che spesso fatica a trovare risposte nei servizi pubblici e del privato sociale A conclusione del... - Donne Asperger: come vivere sempre su un palcoscenico, senza mai poter togliere il costume
«Le donne con Asperger: un'esperienza unica, ma spesso ignorata»: parte da questo assunto il primo di una serie di approfondimenti sul tema "Donne Asperger: voci adulte nello spettro", curati da Tetiana Bilokonska, che precisa: «Anche se nella Classificazione Internazionale delle Malattie non si parla più di "sindrome di Asperger" come diagnosi separata, ma di disturbi dello spettro autistico, in questi testi utilizzeremo consapevolmente questo termine per rendere subito chiaro di chi e di cosa...
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21.1.26
I: La tua Newsletter del Giorno
Da: Superando <info@superando.it>
Inviato: mercoledì 21 gennaio 2026 05:11
A: andreapennati79@gmail.com
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- Una nomina importante per il mondo della disabilità e per l'inclusione scolastica
«Porterò all'attenzione del Consiglio la necessità di promuovere pratiche operative e soluzioni concrete che rendano realmente esigibile il diritto all'istruzione, garantendo la piena partecipazione sociale e didattica di ogni alunno e alunna con disabilità»: lo dichiara Vincenzo Falabella, presidente della Federazione FISH, nominato quale componente del CSPI (Consiglio Superiore della Pubblica Istruzione), importante organo consultivo del Ministero Tramite il Decreto Ministeriale 178/24, il... - Le motivazioni e gli snodi presenti in quella Sentenza del TAR sulle ore di sostegno
Una recente Sentenza del TAR della Campania ha accolto il ricorso dei familiari di uno studente con disabilità, annullando il Piano Educativo Individualizzato nel quale non era stato riportato il numero massimo di ore di sostegno che dovevano essere richieste. Il provvedimento affronta una serie di importanti questioni che meritano un'analisi specifica e anche la messa in discussione di alcuni passaggi Con la recente Sentenza 101/26 [se ne legga già anche sulle nostre pagine, N.d.R.], il TAR... - Il 16° Giro Handbike partirà dal Veneto e si concluderà in Piemonte
Prenderà il via il 29 marzo a Noventa di Piave (Venezia) e si concluderà il 4 ottobre a Biella il 16° Giro Handbike, manifestazione caratterizzatasi nel corso degli anni come uno degli appuntamenti più rilevanti nel calendario internazionale della disciplina dell'handbike È uno degli appuntamenti più rilevanti del calendario internazionale della disciplina dell'handbike, che Superando segue sin dagli esordi: è il Giro Handbike la cui sedicesima edizione, presentata nei giorni scorsi, prenderà... - "Dialoghi con Mister Parkinson – Storie di carattere. Oltre il tremore": a Verona il primo incontro del 2026
Dopo le tappe di Bergamo, Novara, Napoli, Treviso, Pavia e Villa San Giovanni (Reggio Calabria), è in programma per il 27 gennaio a Verona il primo appuntamento del 2026 del ciclo di eventi "Dialoghi con Mister Parkinson – Storie di carattere. Oltre il tremore", presentato a suo tempo anche sulle nostre pagine e promosso dalla Confederazione Parkinson Italia, con il sostegno non condizionante di Zambon Italia Avevamo presentato nel settembre dello scorso anno il ciclo di eventi denominato... - Il fallimento della società di fronte alla disabilità
«L'ennesima notizia di un omicidio nei confronti di una persona con disabilità e del suicidio di chi l'ha commesso - scrive Tonino Urgesi - solo il fallimento di due donne, ma, come ogni tragedia simile che ci tocca leggere sui giornali, costituisce il fallimento dell'intera società. Nella sostanza, non è cambiato nulla: la persona con deficit continua a rimanere ai margini della comunità» A proposito dell'ennesima notizia riguardante l'omicidio di una donna con deficit, di 47 anni, affetta da... - 1001 idee educative per l'autismo a casa e a scuola
Dopo il successo di "10 cose che ogni bambino con autismo vorrebbe che tu sapessi" e di "10 cose che ogni insegnante deve sapere sull'autismo", sta per tornare in libreria, sempre per i tipi di Erickson, la scrittrice Ellen Notbohm, questa volta insieme a Veronica Zysk, che da oltre trent'anni lavora nel campo dell'autismo dal 1991, con il volume "1001 idee educative per l'autismo a casa e a scuola. Attività e consigli per affrontare la vita quotidiana e scolastica" Dopo il successo di 10 cose... - Per una Legge Nazionale sui caregiver familiari buona per tutti
«Quel Disegno di Legge introduce sì una definizione formale della figura del caregiver, ma non traduce questo riconoscimento in tutele reali»: partendo da questo assunto, il Gruppo CFU (Caregiver Familiari Uniti) ha promosso un presidio di protesta per il 27 gennaio a Roma, contro il Disegno di Legge sui caregiver familiari recentemente approvato dal Consiglio dei Ministri, seguito da una conferenza stampa a Palazzo Montecitorio Il 27 gennaio prossimo, in Piazza dei Santi Apostoli a Roma (ore...
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19.1.26
I: La tua Newsletter del Giorno
Da: Superando <info@superando.it>
Inviato: sabato 17 gennaio 2026 05:11
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- Storia di Carla (e di tanti altri): quando una passione può riaprire il mondo
Per anni il mondo di Carla, donna con disabilità intellettiva, è rimasto tutto dentro una stanza, con il ricamo e l'uncinetto unici suoi rifugi, tra gesti ripetuti in silenzio, senza nessuno con cui condividere quella passione. Poi è arrivato un laboratorio sartoriale e quel filo che usava per tenersi occupata è diventato un ponte: la storia di Carla è una delle tante di "D-Net", progetto laboratoriale della Cooperativa Il Girasole di Firenze, inserito nell'iniziativa pubblica "Firenze Città... - Un possibile strumento utile per il monitoraggio delle persone con distrofia di Duchenne e di Becker
Uno studio internazionale ha identificato un biomarcatore della rigenerazione delle fibre muscolari nelle distrofie di Duchenne e di Becker, che potrebbe diventare affidabile nel monitorare nel tempo la rigenerazione muscolare stessa, sia nella pratica clinica, sia nei trial terapeutici. In prospettiva, inoltre, la misurazione di esso potrebbe aiutare a valutare l'efficacia delle nuove terapie mirate a rallentare la progressione della malattia o a stimolare i meccanismi di riparazione del... - Angela e la sua doppia disabilità: una donna tosta che "non si schioda"
52 anni, Angela Trevisan è cieca dalla nascita e non cammina a causa di un errore medico durante il parto. "Io non mi schiodo. Diario di una donna determinata" è il titolo della sua autobiografia, ma anche il motto della sua vita. Da poche settimane è disponibile il suo secondo libro, "Racconti a ruota libera", raccolta di novelle destinate a tutti e tutte, grandi e piccoli. Andiamo a conoscere questa donna tosta che "non si schioda" "Io non mi schiodo". Se una persona si annuncia con... - Lavoriamo insieme per rendere la Legge sui caregiver familiari un punto di partenza solido
«Il Disegno di Legge sui caregiver familiari - scrive Vincenzo Falabella - non è la meta, è l'apertura di un cantiere necessario e storicamente atteso. Il Parlamento ha ora la responsabilità di completare l'opera, preservando da una parte la solida e innovativa base concettuale del testo, dall'altra parte intervenendo con coraggio per colmarne le lacune più gravi. Ma dopo decenni di attesa, avere una legge da cui partire, credo sia infinitamente meglio che non avere nulla» A proposito... - Un indovinello da risolvere: tre opere da esplorare al buio e solo con il tatto al Museo Omero
Il 18 gennaio il Museo Tattile Statale Omero di Ancona inviterà le famiglie con bambine e bambini dai 6 ai 10 anni a vivere un'esperienza di scoperta, fatta di mani, immaginazione e attenzione. Dopo una breve visita, infatti, i partecipanti si troveranno davanti a un indovinello da risolvere: tre opere da esplorare al buio, affidandosi solo al tatto e alla fine, ciò che si scoprirà prenderà forma su carta, con un disegno Nel pomeriggio del 18 gennaio (ore 16.00), il Museo Tattile Statale... - Il festival itinerante accessibile "INCinema" a Trieste e Firenze
Prima di "emigrare" con le tappe internazionali a Londra e a New York, si aprirà il 20 gennaio a Trieste e proseguirà il 31 gennaio a Firenze il 2026 di "INCinema Film Festival", manifestazione itinerante di cui Superando è da sempre media partner, il primo festival cinematografico in Italia (e non solo) fruibile anche da parte delle persone con disabilità sensoriali Prima di "emigrare" con le tappe internazionali a Londra e a New York, sta per tornare in Friuli Venezia Giulia e... - La "Barbie autistica": ogni rappresentazione sbagliata è un altro giorno passato a dimostrare di esistere
«La cosiddetta "Barbie autistica" - scrive Marie Helene Benedetti - viene presentata come "un passo avanti verso l'inclusione". Ed è proprio per questo che va guardata con attenzione chirurgica. Perché gli stereotipi più dannosi oggi non sono quelli violenti, ma quelli gentili. Perché ogni rappresentazione sbagliata non è neutra. È un altro giorno passato a dimostrare di esistere» Non è rabbia preventiva. Non è rifiuto ideologico. È lucidità. La cosiddetta "Barbie autistica" lanciata da... - Bene quella strategia europea che guarda anche ai consumatori con disabilità, ora fare anche di più
«Siamo lieti di vedere che la prospettiva delle persone con disabilità è presente in questa strategia»: così il Forum Europeo sulla Disabilità, si esprime sull'"Agenda dei Consumatori 2030", recentemente prodotta dalla Commissione Europea, che costituisce appunto la nuova strategia dell'Unione Europea per i diritti dei consumatori nei prossimi cinque anni. Il Forum evidenzia altresì una serie di ulteriori possibili azioni per le quali si impegnerà prossimamente «Siamo lieti di vedere che la...
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18.1.26
il portale la mia
casa è senza barriere
Le barriere architettoniche sono una triste realtà sia per chi ha un
qualsiasi tipo di handicap che per le persone che vivono con i disabili. In
alcune città italiane oltre alle barriere architettoniche sono presenti anche
quelle mentali che talvolta sono più gravi di quelle architettoniche perchè
quelle architettoniche possono essere superate invece quelle mentali sono più
difficili da superare, soprattutto nelle piccole realtà.
Nelle strade italiane
ci sono barriere architettoniche anche nei semplici marciapiedi perchè in
alcuni non sono presenti gli scivoli per le carrozzine e poi dobbiamo
ringraziare alcuni cittadini che ogni tanto ne regalano qualcuna posteggiando
in modo che dobbiamo scendere dai marciapiedi per poter proseguire rischiando
di essere investiti.
In materia
scolastica, soprattutto nella scuola superiore che per legge è facoltativa ci sono ancora una volta barriere
architettoniche.
Quindi un portatore di handicap, non può avere un’istruzione completa.
Andrea pennati
BLOG La mia casa è senza barriere
PAGINA FB La mia casa
è senza barriere
TWITTER @lamiacasa2
La rieducazione in
ambiente equestre nasce all’estero più
precisamente in Francia nel 1965. Questo tipo di rieducazione permette
all'adulto e al bambino disabile di acquisire una migliore conoscenza del
proprio corpo e una maggiore autostima di se stesso. Infatti, il cavallo con la
sua andatura consente di percepire delle stimolazioni di tre tipi: Ritmico,
Tattile e Motorio.
Queste stimolazioni
si sentono a livello del corpo degli arti
superiori, inferiori e bacino.
Cari, oggi vi parlo
del mio handicap: la Tetraparesi spastica in alcuni casi porta a dover usare
una quattro ruote che diventerà una compagna di vita e che quindi è parte di me
. Talvolta si rivela una nemica ma non dobbiamo dimenticare che senza di lei non
ci potremmo neanche minimamente muovere. Dobbiamo pensare che abbiamo delle
gambe un po’ speciali. E senza la
quattro ruote non avrei potuto vivere.
La psicologia umana,
soprattutto quella delle persone diversamente abili, è instabile e talvolta si
ripercuote con azioni involontarie del soggetto. Ci sono patologie che bisogna
vigilare soprattutto quelle psichiche in ogni situazione per non incorrere in
eventi pericolosi. Chi è diversamente abile ha un modo di capire quello che
accade intorno a lui in maniera diversa rispetto ai normodotati.
Le persone disabili
possono sembrare psicologicamente
fragili ma siamo forti.
.
La disabilità motoria
non è una condizione di cui aver paura e
neppure da compatire,perchè non siamo extraterrestri ma persone che abbiamo una
personalità e una dignità da rispettare che talvolta non viene rispettata.
Dalla mia esperienza
personale con i cani posso affermare che ,per chi è inabile o con problemi di
adattamento può essere di grande aiuto nel processo evolutivo. Questi amici
cani hanno una sensibilità fuori dal comune, perché loro non hanno pregiudizi
come talvolta gli umani. Accarezzare un cane produce benessere generale
La pet therapy è un insieme di tecniche con il
supporto di animali che vanno dal cane all’asino con la onoterapia. Tali
tecniche favoriscono il rilassamento e la calma interiore. Accarezzare un cane
per me è molto bello poiché sento delle sensazioni benefiche. Dalla letteratura
si evince (deduce) che accarezzare un cane o qualunque tipo di essere vivente
abbassa la pressione del sangue.
All’interno della pet therapy c’è anche la
delfinoterapia.
In conclusione posso dire che ogni animale si
può impiegare a scopo terapeutico.
LA DISABILITÀ MOTORIA NON È UNA CONDIZIONE DI
CUI AVER PAURA E NEPPURE DA COMPATIRE, PERCHÈ NON SIAMO EXTRATERRESTRI MA
PERSONE CHE ABBIAMO UNA PERSONALITÀ E UNA DIGNITÀ DA RISPETTARE CHE TALVOLTA
NON VIENE RISPETTATA
LA COMUNICAZIONE
PER CHI HA UNA DISABILITÀ È MOLTO IMPORTANTE
AVERE UN PUNTO D'APPOGGIO AL
DIFUORI DEL NUCLEO FAMILIARE, INFATTI COMUNICARE CON ALTRE PERSONE FA CAPIRE
TANTE COSE ,SOPRATTUTTO CON LE PERSONE CON LE QUALI SI È IN CONFIDENZA. ANCHE
PERCHÉ NON SEMPRE HANNO LA FORTUNA DI TROVARE DELLE
PERSONE PRONTE A SOSTENERLI NEI MOMENTI DI NECESSITÀ. IO CREDO DI POTER DIRE
CHE LE PERSONE CON UNA PROFONDA SENSIBILITÀ SONO PIÙ PORTATE A ASCOLTARE I
PROBLEMI DEGLI ALTRI.
IL SUPPORTO PSICOLOGICO È MOLTO IMPORTANTE PER CHI HA UNA DISABILITÀ.
Il pc e
la disabilità
Grazie alla tecnologia informatica anche chi è
disabile è più facilitato a comunicare, soprattutto chi non riesce ad
esprimersi verbalmente. Secondo me noi disabili di oggi siamo più agevolati
rispetto ai disabili di anni fa, con internet possiamo da casa raggiungere ogni
parte del mondo. Quindi il pc è un mezzo fondamentale sia in campo terapeutico
che sociale. Infine posso dire che per me è di notevole aiuto nella vita di
tutti i giorni.
15.1.26
12.1.26
IL PC: LA NOSTRA FINESTRA SUL MONDO E LA VOCE DI CHI NON HA VOCE
PER MOLTI, UN COMPUTER È SOLO UNO STRUMENTO DI LAVORO O DI SVAGO. PER NOI,
CHE CONVIVIAMO CON UNA DISABILITÀ MOTORIA O CON PATOLOGIE COME LA
TETRAPARESI SPASTICA, LA TECNOLOGIA RAPPRESENTA QUALCOSA DI MOLTO PIÙ
PROFONDO: È UNA VERA E PROPRIA ESTENSIONE DELLE NOSTRE POSSIBILITÀ.
UN PONTE VERSO L'AUTONOMIA
GRAZIE ALLA TECNOLOGIA INFORMATICA, LE DISTANZE SI ANNULLANO. SE IL CORPO A
VOLTE CI LIMITA O CI COSTRINGE A RIMANERE IN UNO SPAZIO FISICO RISTRETTO, IL
PC APRE UN PORTALE INFINITO. COME DICO SPESSO NEL MIO BLOG, OGGI SIAMO PIÙ
AGEVOLATI RISPETTO AL PASSATO: CON UNA CONNESSIONE INTERNET POSSIAMO
RAGGIUNGERE OGNI PARTE D'ITALIA E DEL MONDO, RESTANDO COMODAMENTE A CASA MA
ESSENDO SOCIALMENTE PRESENTI.
LA VOCE DELLA COMUNICAZIONE
LA TECNOLOGIA È FONDAMENTALE SOPRATTUTTO PER CHI, A CAUSA DELLA PROPRIA
PATOLOGIA, NON RIESCE A ESPRIMERSI VERBALMENTE IN MODO FLUIDO. IL COMPUTER
DIVENTA:
UNO STRUMENTO TERAPEUTICO: PER ALLENARE LA MENTE E LE CAPACITÀ COGNITIVE.
UN SUPPORTO SOCIALE: PER ABBATTERE L'ISOLAMENTO E CREARE LEGAMI AL DI FUORI
DEL NUCLEO FAMILIARE.
UN'ARMA DI DENUNCIA: ATTRAVERSO IL WEB POSSIAMO GRIDARE CONTRO LE BARRIERE
ARCHITETTONICHE E MENTALI, FACENDO VALERE LA NOSTRA DIGNITÀ.
OLTRE I LIMITI FISICI
SPESSO LA SOCIETÀ CI GUARDA CON TIMORE O COMPASSIONE, MA NON CAPISCE CHE LA
NOSTRA MENTE È LIBERA. SE LA MIA "QUATTRO RUOTE" È LA MIA COMPAGNA DI VITA,
IL PC È IL MIO MOTORE DI RICERCA PER UNO SCOPO SEMPRE NUOVO. NON SIAMO
"EXTRATERRESTRI", SIAMO PERSONE CHE USANO STRUMENTI DIVERSI PER ARRIVARE
AGLI STESSI OBIETTIVI DI TUTTI GLI ALTRI: COMUNICARE, IMPARARE E
CONDIVIDERE.
IN UN MONDO CHE SPESSO CI IGNORA O CI NEGA I SERVIZI BASE (COME PURTROPPO
ACCADE ANCORA IN MOLTE SCUOLE), IL DIGITALE È IL NOSTRO SPAZIO DI RISCATTO.
È QUI CHE DIMOSTRIAMO DI ESSERE FORTI, DETERMINATI E PRONTI A SOSTENERE CHI,
COME NOI, CERCA UN PUNTO D'APPOGGIO PER NON SENTIRSI MAI SOLO.
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PER MOLTI, UN COMPUTER È SOLO UNO STRUMENTO DI LAVORO O DI SVAGO. PER NOI,
CHE CONVIVIAMO CON UNA DISABILITÀ MOTORIA O CON PATOLOGIE COME LA
TETRAPARESI SPASTICA, LA TECNOLOGIA RAPPRESENTA QUALCOSA DI MOLTO PIÙ
PROFONDO: È UNA VERA E PROPRIA ESTENSIONE DELLE NOSTRE POSSIBILITÀ.
UN PONTE VERSO L'AUTONOMIA
GRAZIE ALLA TECNOLOGIA INFORMATICA, LE DISTANZE SI ANNULLANO. SE IL CORPO A
VOLTE CI LIMITA O CI COSTRINGE A RIMANERE IN UNO SPAZIO FISICO RISTRETTO, IL
PC APRE UN PORTALE INFINITO. COME DICO SPESSO NEL MIO BLOG, OGGI SIAMO PIÙ
AGEVOLATI RISPETTO AL PASSATO: CON UNA CONNESSIONE INTERNET POSSIAMO
RAGGIUNGERE OGNI PARTE D'ITALIA E DEL MONDO, RESTANDO COMODAMENTE A CASA MA
ESSENDO SOCIALMENTE PRESENTI.
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PATOLOGIA, NON RIESCE A ESPRIMERSI VERBALMENTE IN MODO FLUIDO. IL COMPUTER
DIVENTA:
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UN SUPPORTO SOCIALE: PER ABBATTERE L'ISOLAMENTO E CREARE LEGAMI AL DI FUORI
DEL NUCLEO FAMILIARE.
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ARCHITETTONICHE E MENTALI, FACENDO VALERE LA NOSTRA DIGNITÀ.
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SPESSO LA SOCIETÀ CI GUARDA CON TIMORE O COMPASSIONE, MA NON CAPISCE CHE LA
NOSTRA MENTE È LIBERA. SE LA MIA "QUATTRO RUOTE" È LA MIA COMPAGNA DI VITA,
IL PC È IL MIO MOTORE DI RICERCA PER UNO SCOPO SEMPRE NUOVO. NON SIAMO
"EXTRATERRESTRI", SIAMO PERSONE CHE USANO STRUMENTI DIVERSI PER ARRIVARE
AGLI STESSI OBIETTIVI DI TUTTI GLI ALTRI: COMUNICARE, IMPARARE E
CONDIVIDERE.
IN UN MONDO CHE SPESSO CI IGNORA O CI NEGA I SERVIZI BASE (COME PURTROPPO
ACCADE ANCORA IN MOLTE SCUOLE), IL DIGITALE È IL NOSTRO SPAZIO DI RISCATTO.
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COME NOI, CERCA UN PUNTO D'APPOGGIO PER NON SENTIRSI MAI SOLO.
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TECNOLOGIA: È IL MEZZO CHE MI
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APRIRE UNA FINESTRA SUL MONDO. OGGI VOGLIO PARLARVI DEL CUORE DELLA MIA
ATTIVITÀ: IL PORTALE "LA MIA CASA È SENZA BARRIERE".
UNA FINESTRA SULLA DIGNITÀ
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SULLA REALTÀ. LA DISABILITÀ MOTORIA NON DEVE ESSERE UNA CONDIZIONE DI CUI
AVERE PAURA, NÉ TANTOMENO QUALCOSA DA COMPATIRE. NON SIAMO EXTRATERRESTRI**,
MA PERSONE CON UNA PERSONALITÀ E UNA DIGNITÀ PROFONDA CHE MERITA DI ESSERE
RISPETTATA, SEMPRE.
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VOGLIO SOTTOLINEARE L'IMPORTANZA DEL BINOMIO TRA PC E DISABILITÀ. GRAZIE
ALLA TECNOLOGIA INFORMATICA, CHI VIVE UNA CONDIZIONE DI DISABILITÀ È OGGI
MOLTO PIÙ FACILITATO NEL COMUNICARE. QUESTO È FONDAMENTALE SOPRATTUTTO PER
CHI, A CAUSA DELLA PROPRIA PATOLOGIA, NON RIESCE A ESPRIMERSI VERBALMENTE.
RISPETTO A QUALCHE ANNO FA, NOI DISABILI OGGI SIAMO MOLTO PIÙ AGEVOLATI:
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MONDO RESTANDO A CASA.
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CHE SOCIALE.
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UN CAMMINO INIZIATO NEL 2008
DAL 2008, ANNO IN CUI IL PORTALE È ANDATO ONLINE, LA MIA MISSIONE NON SI È
MAI FERMATA. IN QUESTI ANNI SIAMO CRESCIUTI MOLTO:
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2. SUPPORTO: ABBIAMO SOSTENUTO CENTRI PER DISABILI E COLLABORATO CON
FONDAZIONI DI GRANDE RILIEVO, COME LA FONDAZIONE MIKE BONGIORNO.
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CHE RENDE IL NOSTRO RAPPORTO OGNI GIORNO PIÙ FORTE.
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OSTACOLI FISICI, MA SOPRATTUTTO LE BARRIERE PSICOLOGICHE.
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10.1.26
DA
HTTPS://SUPERANDO.IT/2026/01/09/UN-UTILE-APPROFONDIMENTO-BIBLIOGRAFICO-SUL-P
ROGETTO-DI-VITA-DELLE-PERSONE-CON-DISABILITA/
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9.1.26
I: La tua Newsletter del Giorno
Da: Superando <info@superando.it>
Inviato: venerdì 9 gennaio 2026 05:11
A: andreapennati79@gmail.com
Oggetto: La tua Newsletter del Giorno
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Ecco la newsletter quotidiana di Superando. In questa edizione una selezione degli articoli più recenti pubblicati sul nostro giornale.
Articoli del Giorno:
- Per migliorare la qualità di vita delle persone con malattie metaboliche ereditarie e delle loro famiglie
Buona adesione e ottimo gradimento per il progetto "Oltre la diagnosi. Supporto e solidarietà MME", voluto dall'AISMME (Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie) e rivolto a famiglie e pazienti, tramite sostegno psicologico gratuito fuori e dentro l'ospedale, in presenza e da remoto, oltre alla promozione di attività di rete e sostegno sul territorio Lo avevamo ampiamente presentato all'inizio dello scorso anno e ora, dopo la chiusura a fine 2025, ma con la certezza che i... - "Traduttori del mondo visibile": una nuova iniziativa della Fondazione Catarsini nel segno dell'accessibilità
Mentre prosegue con successo a Montecatini Terme "Il Novecento di Catarsini. Dalla macchia alla macchina", mostra itinerante a cura della Fondazione Alfredo Catarsini 1899, che vede Superando come media partner, la stessa Fondazione sta per dare il via anche ai corsi di "Traduttore del mondo visibile", per volontari/animatori, con l'obiettivo innanzitutto di guidare le persone con disabilità visiva nei laboratori esperienziali, nelle mostre e nei vari eventi promossi da tale... - Persone con disabilità e Progetto di Vita: un incontro online
Per il pomeriggio del 20 gennaio è in programma l'interessante incontro online "Persone con disabilità e progetto di vita", organizzato dal Gruppo Solidarietà, con il coinvolgimento di Natascia Curto, coautrice, assieme a Cecilia Marchisio, del volume "I diritti delle persone con disabilità. Percorsi di attuazione della Convenzione ONU" di cui è recentemente uscita una nuova edizione Nel pomeriggio del 20 gennaio prossimo si terrà Persone con disabilità e Progetto di Vita, incontro online... - Giovanni, Luca… Nel dolore che unisce, la memoria che resta
In occasione delle esequie a Bologna di Giovanni Tamburi, uno dei giovani morti in Svizzera nel rogo del locale "Constellation" la notte di Capodanno, lo ricorda Fulvio De Nigris, presidente della Fondazione Gli Amici di Luca-Casa dei Risvegli Luca De Nigris, che si sofferma anche sul 28° anniversario dalla morte del figlio Luca nel cui nome è nata appunto nel capoluogo emiliano la citata Casa dei Risvegli, centro pubblico innovativo dell'Azienda USL rivolto a persone con esiti di coma e alle... - Un approfondimento sulla malattia di Anderson-Fabry che compromette qualità e aspettativa di vita
Sarà dedicato ad un approfondimento sulla malattia di Anderson-Fabry, rara patologia genetica ereditaria, il convegno del 10 gennaio a Roma, promosso dall'Università Cattolica del Sacro Cuore nel Campus di Roma, dall'ISI Paolo VI (Istituto Scientifico Internazionale) e dall'AIAF (Associazione Italiana Anderson-Fabry) Sarà dedicato ad un approfondimento sulla malattia di Anderson-Fabry, rara patologia genetica ereditaria, il convegno in programma nella mattinata del 10 gennaio presso il... - L'inclusione nasce dall'informazione: parola di Benedetta Melfi, futura disability manager
La figura del disability manager è essenziale per progetti di inclusione nelle varie sfere della società e la formazione diventa un elemento essenziale per acquisire competenze: parte da questo assunto Benedetta Melfi, laureata in Scienze e Tecniche Psicologiche, che ha realizzato una tesi in cui analizza da diversi punti di vista proprio la figura del disability manager. «Secondo me - dice tra l'altro in questa nostra intervista - è l'informazione la chiave di tutto» La figura del... - Le persone sorde ancora private del diritto a protesi acustiche digitali personalizzate e adeguate
«Dopo nove anni dall'approvazione dei "nuovi" LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), le persone sorde sono ancora private del loro diritto ad accedere a protesi acustiche digitali personalizzate e adeguate con aggiornamenti tecnologici»: lo scrive Vanessa Migliosi, partendo da un recente provvedimento della Regione Lazio e spiegando nel dettaglio perché, su tale materia, serve un urgente intervento normativo a livello nazionale Come presidente dell'Associazione Movimento LIS Subito mi occupo...
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7.1.26
I: Nuovi permessi L.106 | Inclusione lavorativa | Salute Caregiver | Sostegno e precariato | Mondiali inaccessibili | Alzheimer: libri per bambini |
Da: News Disabili.com <newsletter@disabili.com>
Inviato: mercoledì 7 gennaio 2026 10:41
A: andreapennati79@gmail.com
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- Mi chiamo Andrea Pennati, sono nato a Monza in data 5/7/79 il mio percorso oltre alla riabilitazione che svolgo presso A.I.A.S di Monza. Dal 99 sono impegnato in ambito sociale, ho collaborato alla creazione di un ente di volontariato denominato un cavallo per amico A.V.E.R.-odv che ha lo scopo di far praticare l’equitazione ricreativa e sport dilettantistico per disabili. Per la mia integrazione frequento la fondazione Stefania di Lissone.Ho creato il blog La mia casa è senza barriere per mettere in luce che su di una quattro ruote si può fare molto.
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Da: Superando <info@superando.it> Inviato: mercoledì 12 novembre 2025 05:11 A: andreapennati79@gmail.com Oggetto: La tua Newslette...
