cari oggi vi parlo del mio handicap,

 La Tetraparesi spastica (che è la mia patologia)

 in alcuni casi porta a dover usare una quattro ruote

 che diventerà una compagna di vita quindi è parte di me .

 talvolta si rivela una nemica però se pensiamo che

 senza di lei non ci potremmo neanche minimamente

muovere dobbiamo pensare che abbiamo delle gambe

 un po’ speciali. la mia vita può sembrare brutta ma se

 si pensa che senza la quattro ruote non potevo fare

 ed ero immobile e senza scopo di vita non ero  così

 determinato.     

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Da: Superando <info@superando.it>
Inviato: venerdì 11 settembre 2026 05:10
A: andreapennati79@gmail.com <andreapennati79@gmail.com>
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• A Milano c’è il “Festival delle Associazioni - La ricchezza dell’unicità”
  Si terrà il 12 e 13 settembre a Milano il "Festival delle Associazioni – La ricchezza dell’unicità", iniziativa promossa dall’Associazione Nessuno è Escluso, con la collaborazione di numerose altre realtà associative, con l'obiettivo di per creare uno spazio realmente aperto a tutti e tutte, nel quale persone con e senza disabilità, bambini, ragazzi, famiglie e cittadini possano condividere esperienze, attività sportive, cultura, arte e momenti di divertimento Promosso a Milano...
• Proroga dell’Osservatorio Nazionale: la continuità si trasformi in partecipazione, monitoraggio e risultati concreti
  «La proroga per ulteriori tre anni dell’Osservatorio Nazionale sulla Condizione delle Persone con Disabilità - scrive Vincenzo Falabella - garantisce la continuità. Adesso occorre trasformarla in partecipazione, monitoraggio e risultati concreti, affinché le riforme non rimangano enunciazioni di principio, ma diventino strumenti effettivi di libertà, autodeterminazione, pari opportunità e piena cittadinanza per tutte le persone con disabilità» La proroga per ulteriori tre anni...
• “Passi verso l’autonomia”: un progetto rivolto a minori con disturbo dello spettro autistico
  Rafforzare l’offerta di servizi riabilitativi qualificati per i minori nel disturbo dello spettro autistico e sostenere concretamente le loro famiglie: è l’obiettivo di "Passi verso l’autonomia", progetto dell’ANFFAS Nazionale che verrà realizzato nelle regioni del Centro-Sud Italia - e in particolare in Sicilia, Campania e Puglia - attraverso il coinvolgimento delle strutture associative ANFFAS di Trapani, Salerno e Altamura (Bari) Rafforzare l’offerta di servizi riabilitativi qualificati per...
• I Campionati Italiani di calcio balilla paralimpico, evento all'insegna dell'inclusione e della partecipazione
  «Saranno giornate dedicate non soltanto alla competizione, ma anche alla promozione dello sport paralimpico, dell’inclusione e della partecipazione, riunendo in un unico appuntamento atleti, società, istituzioni, partner e mondo federale»: a dirlo è Francesco Bonnano, presidente della FPICB (Federazione Paralimpica Italiana Calcio Balilla), presentando i Campionati Italiani di tale disciplina, che per la sesta volta si terranno da domani, 11 settembre, a domenica 13, a Jesolo...
• Quanti anniversari per l’ANGSA Umbria e per le realtà a cui ha dato vita!
  25 anni di impegno nel cercare di trasformare i bisogni delle persone con disturbo dello spettro autistico e delle loro famiglie in servizi, progetti e nuove opportunità di vita: è un anniversario importante che la Fondazione ANGSA Umbria celebrerà il 12 settembre a Spello (Perugia), in una giornata che vedrà anche i festeggiamenti per alcune delle principali realtà nate nel corso di quella storia, ossia i 15 anni del Centro Diurno La Semente, i 10 anni del Centro UP e i 10 anni anche della...
• Restituire fiducia sulla possibilità di una vita dignitosa per i caregiver e per la persona di cui si prendono cura
  «Vi è una realtà drammatica - scrivono dall'ANGSA Marche che i servizi che hanno a che fare con il mondo della disabilità tendono spesso a ignorare: la disperazione e la stanchezza che possono travolgere i caregiver». La stessa ANGSA Marche mette a disposizione uno sportello di ascolto gratuito, curato da una counselor professionista,  per rafforzare il senso di autoefficacia e restituire fiducia nella possibilità di costruire una qualità di vita dignitosa e appagante per i caregiver e per la...
• A tutte le studentesse e gli studenti con disabilità: non siete "ospiti", la scuola è vostra!
  «Alle studentesse e agli studenti con disabilità - scrive Vincenzo Falabella, presidente della Federazione FISH, in occasione del nuovo anno scolastico - vorrei dire una cosa fondamentale: la scuola è vostra! Non siete "ospiti", non siete persone cui bisogna semplicemente “fare spazio”, non siete il problema da organizzare, l’alunno o l’alunna “del sostegno”. Avete diritto a imparare, certo, ma anche a partecipare, a costruire amicizie, a ridere, discutere, fare sport, andare in gita,...

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• Il Museo Omero, eccellenza italiana che ha visto intere generazioni guardare l’arte con l’anima
  Nel 2025 ha registrato oltre 31.000 visitatori e l’anno scolastico 2025/2026 ha visto circa 12.000 persone coinvolte nelle attività inclusive e multisensoriali proposte dal proprio Dipartimento Educazione: da oltre trent'anni il Museo Tattile Statale Omero di Ancona accompagna giovani, giovanissimi e adulti alla scoperta dell’arte attraverso tutti i sensi, offrendo, come è stato scritto, «l’opportunità di guardare l’arte con l’anima» Da oltre trent’anni il Museo Tattile Statale Omero di...
• Perché quegli incentivi al lavoro sono inadeguati per le persone nello spettro autistico
  Il Fondo per il diritto al lavoro delle persone con disabilità ha messo a disposizione circa 75 milioni di euro in agevolazioni economiche per le aziende, «ma il meccanismo fondante su cui ci si basa - scrive Ruggero Mason - è inadeguato per le persone nello spettro autistico le quali, anche in assenza di disabilità intellettiva e pure con buone competenze, affrontano barriere “invisibili” legate alla comunicazione sociale, alla flessibilità e all’ipersensibilità sensoriale. E di fronte a...
• Bene la continuità per quello studente, ma quanti casi analoghi esistono?
  Bene, per quello studente pugliese che ha ottenuto la continuità didattica ed educativa con la stessa docente di sostegno, ma non si può non condividere quanto sottolineato dall’Autorità Garante Nazionale per i Diritti delle Persone con Disabilità da cui ci si chiede: «Quanti casi analoghi esistono nel nostro Paese?», aggiungendo che una reale inclusione scolastica «non può dipendere da interventi saltuari o dalla capacità delle singole famiglie di far emergere una criticità» Nello scorso mese...
• L’Università nel nuovo Piano di azione per i diritti e l’inclusione delle persone con disabilità
  Un confronto sulle novità prospettate per l’istruzione universitaria dal terzo "Piano di azione per la promozione dei diritti e l’inclusione delle persone con disabilità": sarà sostanzialmente questo il convegno organizzato per il 10 settembre a Milano dall’Università degli Studi del capoluogo lombardo, insieme alla CNUDD (Conferenza Nazionale Universitaria dei Delegati per la Disabilità) Un confronto sulle novità prospettate per l’istruzione universitaria dal terzo Piano di azione per la...
• Il diritto di frequentare la scuola per lo stesso orario dei compagni
  Tramite una recente Sentenza, la Corte di Cassazione ha prodotto un importante pronunciamento, basato sul diritto all’inclusione scolastica degli alunni con disabilità, stabilendo un principio chiaro: un bambino con disabilità ha diritto a frequentare la scuola per lo stesso orario degli altri compagni e non può essere mandato a casa prima solo perché le ore di sostegno non coprono tutta la giornata scolastica La Corte di Cassazione ha prodotto un recente, importante pronunciamento all’insegna...
• A Livorno il secondo Disability Pride Toscana
  Si terrà il 5 settembre a Livorno il secondo Disability Pride Toscana, manifestazione patrocinata dal Comune della città labronica e dalla Regione Toscana, che si articolerà su un convegno, su un corteo per le strade della città e su uno spettacolo, con monologo ed esibizione di danza in carrozzina Il prossimo 5 settembre si terrà a Livorno il secondo Disability Pride Toscana. L’edizione 2026 della manifestazione, che ha ottenuto il patrocinio del Comune di Livorno e della Regione Toscana, si...
• Famiglie, bambini, adulti: tutti coinvolti in una due giorni sulle malformazioni ano rettali
  Un incontro dedicato alle malforrmazioni ano rettali - situazione che colpisce ogni anno in Italia dai 110 ai 130 bambini - è stato promosso per il 5 e 6 settembre dall'AIMAR (Associazione Italiana Malformazioni Ano Rettali) al Convento di San Cerbone a Lucca, prevedendo approfondimenti medici e psicologici e rivolgendosi sia a bambini e ragazzi che a persone adulte «Nascere con una MAR (Malformazione Ano Rettale) – ricordano dall’AIMAR (Associazione Italiana Malformazioni Ano Rettali) -,...
• L'emergenza sociale dei caregiver
  «Quella dei caregiver familiari è un’emergenza sociale! - scrivono dal Coordinamento Nazionale CFU, commentando il tragico fatto accaduto a Roma - rispetto alla quale servono competenza e reale conoscenza del tema e delle implicazioni di esso e serve un intervento profondo e tempestivo. Perché è inaccettabile che una famiglia scelga come soluzione quella estrema e irreversibile dell’omicidio-suicidio!» Il tragico fatto accaduto nel quartiere romano di Pietralata (omicidio-suicidio di padre...
• Sessualità e affettività disabilizzate: per una nuova pedagogia dell’incontro
  «Una società realmente inclusiva - scrive tra l'altro Tonino Urgesi - è quella che riconosce pienamente alla persona con disabilità il diritto alla relazione, al desiderio, alla corporeità, all’intimità e all’amore. L’inclusione, dunque, non può fermarsi all’accessibilità degli spazi o alla partecipazione sociale; deve raggiungere anche la dimensione più intima dell’esistenza, riconoscendo ogni persona come soggetto capace di desiderare, amare, scegliere e costruire legami»  Parlare di...
• Questa tragedia deve diventare una responsabilità politica e istituzionale
  «Questa tragedia non può trasformarsi soltanto in qualche giorno di commozione collettiva. Deve diventare una responsabilità politica e istituzionale. Occorre essere presenti prima, leggere i segnali, costruire reti territoriali capaci di garantire alle famiglie la possibilità di chiedere aiuto prima che la solitudine diventi disperazione»: lo dicono dalla Federazione FISH, di fronte alla tragedia avvenuta a Roma, dove un padre, una madre e la loro bambina con disabilità sono stati trovati...

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"La mia casa è senza barriere" è un portale e blog personale fondato e gestito nel 2008 da Andrea Pennati, attivista e autore residente a Monza.

Il progetto nasce con l'obiettivo prioritario di abbattere le barriere culturali, informative e sociali che circondano il mondo della disabilità motoria, offrendo uno spazio di espressione autonoma, condivisione e informazione aggiornata.

Architettura e Contenuti Fondamentali

Il sito si articola attorno ad alcune direttrici chiave che ne definiscono la struttura e l'identità editoriale:

1. Rassegna Stampa e Aggiornamenti Normativi
   Il blog opera come un vero e proprio aggregatore di notizie e guide pratiche a beneficio delle persone con disabilità, delle loro famiglie e dei caregiver. Tra le argomentazioni costantemente approfondite figurano:
   
   
   • Normativa e Agevolazioni: Novità legislative sulla Legge 104, aggiornamenti sull'Invalidità Civile, assegni di incollocabilità INAIL, indennità di accompagnamento, esenzioni fiscali (esenzione bollo auto, IVA ridotta al 4% su veicoli adattati, agevolazioni sui mutui per l'acquisto della casa).
     
     
   • Welfare e Assistenza: Riforme sulla non autosufficienza, gestione delle rette RSA (e giurisprudenza della Cassazione relativa ai rimborsi per la compartecipazione familiare), Progetto di Vita individuale, misure B1/B2 e la Disability Card europea.
     
     
   • Scuola e Lavoro: Inserimento lavorativo mirato, equiparazione dei caregiver ai lavoratori disabili e modelli d'inclusione scolastica (come la sperimentazione dell'Assistente di Plesso).
     
     
2. Ausili, Tecnologia e Accessibilità
   Una sezione rilevante riguarda l'innovazione tecnologica e i dispositivi dedicati alla mobilità autonoma:
   
   
   • Ausili per la Mobilità: Recensioni e schede tecniche di propulsori elettrici per carrozzine manuali (es. Triride), scooter elettrici pieghevoli e compatti, e montascale a poltroncina per scale complesse o ambienti esterni.
     
     
   • Aggiornamenti sui Livelli Essenziali di Assistenza: Notizie relative alle tariffe e all'erogazione degli ausili da parte delle ASL tramite il Nomenclatore Tariffario.
     
     
3. Ippoterapia e Riabilitazione Equestre
   Tra le passioni personali e gli ambiti di approfondimento dell'autore vi è la Rieducazione in Ambiente Equestre. Il portale ospita contributi dedicati alle terapie assistite con gli animali, evidenziando il valore pedagogico, riabilitativo e affettivo del rapporto con il cavallo (attraverso collegamenti ad enti del settore come ANIRE, Equitabile e AIA Sport).
   
   
4. Progetti Artistici ed Editoriali Autonomi
   Il blog raccoglie il patrimonio creativo di Andrea Pennati sviluppato a partire dai primi anni 2000, comprensivo di:
   
   
   • Pubblicazioni in PDF: Fumetti biografici, manuali tematici su disabilità e lavoro.
     
     
   • Guide Pratiche: Materiali orientativi per l'uso del computer e nuove tecnologie.
     
     
   • Arte Visiva: Dipinti, quadri e manufatti realizzati all'interno di percorsi cooperativi e di fondazioni territoriali (come la Fondazione Stefania).
     
     

La Visione dell'Autore

Come espresso nel manifesto del portale, la presenza sul web rappresenta per l'autore uno strumento fondamentale per superare i limiti imposti dalle barriere fisiche e verbali:

"La disabilità motoria non è una condizione di cui aver paura e neppure da compatire. Non siamo extraterrestri, ma persone con una personalità e una dignità profonda che merita di essere rispettata, sempre."

Attraverso l'uso personalizzato dell'informatica, il sito si propone come un ponte operativo di comunicazione diretta, volto a promuovere l'autonomia individuale, l'inclusione sociale e la consapevolezza dei diritti fondamentali. 

Mi chiamo Andrea Pennati, sono nato a Monza in data 5/7/79 il mio percorso oltre alla riabilitazione che la svolgo presso A.I.A.S di Monza. dal 99 sono impegnato in ambito sociale, ho collaborato alla creazione di un ente di volontariato denominato un cavallo per amico A.V.E.R.odv che a lo scopo di far praticare l’equitazione ricreativa e sport dilettantistico per disabili. Per la mia integrazione frequento la IN QUESTI ANNI ABBIAMO ABBATTUTO BARRIERE CULTURALI E SOCIALI IL MIO RAPPORTO CON VOI E' PIU' FORTE OGNI GIORNO DI PIU' cari credo che in questi anni questo spazio sia cresciuto di popolarità sia tramite la stampa che il web intorno si è formato un bel gruppo di persone che mi sostengono nella mia opera in questi anni abbiamo sostenuto iniziative sociali e divulgato iniziative di centri per disabili anche conosciuti a livello nazionale e di fondazioni di spessore come la Fondazione MIKE BONGIORNO e questo mi rende felice e mi sprona a continuare nella mia missione che mi sono prefissato fin dal 2008 anno in cui è online credo di essere riuscito aiutare moltissime persone con handicap e non tramite il blog si può mettersi in contato con me e con altri CONTATTI per scambiarsi opinioni e idee su vari temi sia sui social che in privato. Con La mia casa è senza barriere riesco a superare le barriere psicologiche tramite La mia casa è enza barriere sono in contatto con molti la mia casa è senza barriere (lamiacasaesenzabarriere.com) fondazione Stefania di Lissone

  Mi chiamo Andrea Pennati, sono nato a Monza in data 5/7/79 il mio percorso oltre alla riabilitazione che la svolgo presso A.I.A.S di Monza. dal 99 sono impegnato in ambito sociale, ho collaborato alla creazione di un ente di volontariato denominato un cavallo per amico A.V.E.R.odv che a lo scopo di far praticare l’equitazione ricreativa e sport dilettantistico per disabili. Per la mia integrazione frequento la

IN QUESTI ANNI ABBIAMO ABBATTUTO BARRIERE CULTURALI E SOCIALI IL MIO RAPPORTO CON VOI E' PIU' FORTE OGNI GIORNO DI PIU'

cari credo che in questi anni questo spazio sia cresciuto di popolarità sia tramite la stampa che il web intorno si è formato un bel gruppo di persone che mi sostengono nella mia opera

 in questi anni abbiamo sostenuto iniziative sociali e divulgato iniziative di centri per disabili  anche conosciuti  a livello nazionale e di fondazioni di spessore come la Fondazione MIKE BONGIORNO e  questo mi rende felice e mi sprona a continuare nella mia missione che mi sono prefissato fin dal 2008 anno in cui è online credo di essere riuscito aiutare moltissime persone con handicap e non tramite il blog si può mettersi in contato con me e con altri CONTATTI per scambiarsi opinioni e idee su vari temi sia sui social che in privato.      

Con La mia casa è senza barriere riesco a superare le barriere psicologiche tramite La mia casa è enza barriere sono in contatto con molti  la mia casa è senza barriere (lamiacasaesenzabarriere.com)

 

   fondazione Stefania di Lissone