Etichette

\ (1) articolo (1) Ciao (1) corso (1) FILM (3) info (3) rai (1) YOUTUBE (9)

La disabilità motoria non è una condizione di cui aver paura e neppure da compatire

22.7.25

I: La tua Newsletter del Giorno

Da: Superando <info@superando.it>

Inviato: martedì 22 luglio 2025 05:11
A: andreapennati79@gmail.com
Oggetto: La tua Newsletter del Giorno

 


La tua Newsletter Quotidiana

Caro abbonato, Cara abbonata,

Ecco la newsletter quotidiana di Superando. In questa edizione una selezione degli articoli più recenti pubblicati sul nostro giornale.

Articoli del Giorno:

  • I soggiorni estivi della Lega del Filo d'Oro sono nati già nel 1964
    Dopo le settimane di Giulianova (Teramo), stanno proseguendo a San Benedetto del Tronto (Ascoli Piceno) i soggiorni estivi della Fondazione Lega del Filo d'Oro, iniziativa che affonda le radici nella storia stessa della Lega del Filo d'Oro, dedicata alle persone sordocieche e con pluridisabilità psicosensoriale, con varie attività di svago, visite guidate, giochi e attività ricreative Proseguono nelle Marche, a San Benedetto del Tronto (Ascoli Piceno), i soggiorni estivi della Fondazione...
  • Riconoscere il valore e garantire i diritti del caregiver familiare
    «Il caregiver familiare è una figura centrale nel sistema di welfare italiano, ma nonostante questo, continua a operare in un contesto di scarsa visibilità e limitato riconoscimento normativo»: prenderà il via da questo assunto il convegno del 24 luglio "Caregiver familiare: riconoscere il valore e garantire i diritti", promosso a Roma, presso la Sala Stampa della Camera, dalla deputata Malavasi, con la media partnership dell'OMaR (Osservatorio Malattie Rare) «Il caregiver familiare...
  • La Fondazione LIA (Libri Italiani Accessibili) amplia la propria rete internazionale
    La Fondazione LIA (Libri Italiani Accessibili), organizzazione non profit creata dall'AIE (Associazione Italiana Editori) e dall'UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), ha ampliato la propria rete di collaborazioni internazionali, accogliendo tra i propri soci tre prestigiose realtà del panorama editoriale globale, quali EDItEUR, l'STM Association (International Association of Scientific, Technical & Medical Publishers) e il BISG (Book Industry Study Group) In queste...
  • Un convegno a Salerno in occasione della Giornata Mondiale sulla Sindrome di Sjögren
    Formare i medici, gli specialisti, gli operatori sanitari, i fisioterapisti, gli infermieri e gli odontoiatri su una malattia rara, degenerativa e inguaribile non ancora inserita nei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), pur avendone titolo: è l'obiettivo del convegno promosso per il 23 luglio dall'ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), presso l'Ordine dei Medici di Salerno, in occasione dell'undicesima Giornata Mondiale sulla Sindrome di Sjögren In occasione...
  • La sindrome di Down e una corretta informazione sulle più recenti scoperte scientifiche
    «Oggi  la speranza delle ricerche sulla sindrome di Down si fonda su tante strade già in corso di sperimentazione e sulla passione e l'impegno di tanti gruppi di ricerca, tra cui molti italiani»: lo dichiara Lucio Nitsch, coordinatore della Down Syndrome Task Force, la rete di ricercatrici e ricercatori italiani che da anni lavora per promuovere la ricerca scientifica sulla sindrome di Down e per la divulgazione delle più corrette informazioni sulle ultime scoperte effettuate, insieme all'AIPD...
  • Una FISH Friuli Venezia Giulia sempre più rappresentativa delle istanze dei vari territori
    Si è tenuto a Udine il congresso straordinario e ordinario della FISH Friuli Venezia Giulia (Federazione Italiana per i Diritti delle Persone con Disabilità e Famiglie), alla presenza di numerose organizzazioni, federate e non, che ha portato tra l'altro all'aumento dei componenti della Giunta Esecutiva da 9 a 11, tenendo conto dell'ingresso di nuove Associazioni e dunque per garantire la più ampia rappresentatività possibile Si è tenuto il 15 luglio scorso a Udine, presso la sede legale...
  • Per chi non vede ogni gesto sulla scacchiera tattile è un inno all'autonomia
    «Per chi non vede, ogni gesto sulla scacchiera tattile è un atto di libertà, un inno all'autonomia, una sfida alla marginalità, una forma di arte civile. E Galatina, città d'arte, accoglienza e storia, è la cornice perfetta per questo racconto»: lo dicono dall'ASCID, l'Associazione Scacchisti Ciechi e Ipovedenti Italiani, presentando il 52° Campionato Italiano Assoluto di Scacchi per Ciechi e Ipovedenti, che in questi giorni è approdato per la prima volta in Puglia Giunto alla sua 52ª...
  • Un "Ambasciatore della Disabilità" in ogni azione dell'Unione Europea sui cambiamenti climatici
    «Rafforzare la rappresentanza delle persone con disabilità nel Patto Europeo per il Clima, introducendo un profilo dedicato a una sorta di "Ambasciatore della Disabilità", sul modello di successo degli "Ambasciatori dei Giovani"»: lo scrive il Forum Europeo sulla Disabilità, nel quadro di un necessario sostanziale coinvolgimento delle persone con disabilità in ogni politica e azione sui cambiamenti climatici, anche in vista della Conferenza COP30 del prossimo novembre in Brasile Insieme...

Grazie per essere parte della nostra community! Se desideri disiscriverti, puoi farlo cliccando qui:

Disiscriviti dalla Newsletter

Questa è una comunicazione automatica. Ti preghiamo di non rispondere a questa email.

© 2024 Superando. Tutti i diritti riservati.

Privacy Policy | Termini di Servizio


Privo di virus.www.avast.com

Nessun commento:

io e pippo

io e pippo
per vedere tutti gli articoli clicca la foto

ECCOMI A VOI

La mia foto
monza, mb, Italy
Mi chiamo Andrea Pennati, sono nato a Monza in data 5/7/79 il mio percorso oltre alla riabilitazione che svolgo presso A.I.A.S di Monza. Dal 99 sono impegnato in ambito sociale, ho collaborato alla creazione di un ente di volontariato denominato un cavallo per amico A.V.E.R.-odv che ha lo scopo di far praticare l’equitazione ricreativa e sport dilettantistico per disabili. Per la mia integrazione frequento la fondazione Stefania di Lissone.Ho creato il blog La mia casa è senza barriere per mettere in luce che su di una quattro ruote si può fare molto.

posta

Ciao se volete scrivermi potete farlo a andreapennati79@gmail.com

YUOTUBE

YUOTUBE
VAI AL MIO CANALE

Facebook

mi piace

io e pinki

io e pinki
vai al sito un cavallo per amico

LAMPADA MILAN

LAMPADA MILAN
realizzata presso vai a Fondazione Stefania

io a cavallo su romina

io a cavallo su romina

https://www.lamiacasaesenzabarriere.com/archivio di http://

Lavoro

Lavoro

pittura - quadro

pittura - quadro

IL WEB È PER ME MOLTO PIÙ DI UNA SEMPLICE TECNOLOGIA: È IL MEZZO CHE MI PERMETTE DI COMUNICARE CON TUTTI VOI, DI CONDIVIDERE I MIEI PENSIER...