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La disabilità motoria non è una condizione di cui aver paura e neppure da compatire

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I: La tua Newsletter del Giorno

 

 

 

Da: Superando <info@superando.it>
Inviato: venerdì 9 gennaio 2026 05:11
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Articoli del Giorno:

  • Per migliorare la qualità di vita delle persone con malattie metaboliche ereditarie e delle loro famiglie
    Buona adesione e ottimo gradimento per il progetto "Oltre la diagnosi. Supporto e solidarietà MME", voluto dall'AISMME (Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie) e rivolto a famiglie e pazienti, tramite sostegno psicologico gratuito fuori e dentro l'ospedale, in presenza e da remoto, oltre alla promozione di attività di rete e sostegno sul territorio Lo avevamo ampiamente presentato all'inizio dello scorso anno e ora, dopo la chiusura a fine 2025, ma con la certezza che i...
  • "Traduttori del mondo visibile": una nuova iniziativa della Fondazione Catarsini nel segno dell'accessibilità
    Mentre prosegue con successo a Montecatini Terme "Il Novecento di Catarsini. Dalla macchia alla macchina", mostra itinerante a cura della Fondazione Alfredo Catarsini 1899, che vede Superando come media partner, la stessa Fondazione sta per dare il via anche ai corsi di "Traduttore del mondo visibile", per volontari/animatori, con l'obiettivo innanzitutto di guidare le persone con disabilità visiva nei laboratori esperienziali, nelle mostre e nei vari eventi promossi da tale...
  • Persone con disabilità e Progetto di Vita: un incontro online
    Per il pomeriggio del 20 gennaio è in programma l'interessante incontro online "Persone con disabilità e progetto di vita", organizzato dal Gruppo Solidarietà, con il coinvolgimento di Natascia Curto, coautrice, assieme a Cecilia Marchisio, del volume "I diritti delle persone con disabilità. Percorsi di attuazione della Convenzione ONU" di cui è recentemente uscita una nuova edizione Nel pomeriggio del 20 gennaio prossimo si terrà Persone con disabilità e Progetto di Vita, incontro online...
  • Giovanni, Luca… Nel dolore che unisce, la memoria che resta
    In occasione delle esequie a Bologna di Giovanni Tamburi, uno dei giovani morti in Svizzera nel rogo del locale "Constellation" la notte di Capodanno, lo ricorda Fulvio De Nigris, presidente della Fondazione Gli Amici di Luca-Casa dei Risvegli Luca De Nigris, che si sofferma anche sul 28° anniversario dalla morte del figlio Luca nel cui nome è nata appunto nel capoluogo emiliano la citata Casa dei Risvegli, centro pubblico innovativo dell'Azienda USL rivolto a persone con esiti di coma e alle...
  • Un approfondimento sulla malattia di Anderson-Fabry che compromette qualità e aspettativa di vita
    Sarà dedicato ad un approfondimento sulla malattia di Anderson-Fabry, rara patologia genetica ereditaria, il convegno del 10 gennaio a Roma, promosso dall'Università Cattolica del Sacro Cuore nel Campus di Roma, dall'ISI Paolo VI (Istituto Scientifico Internazionale) e dall'AIAF (Associazione Italiana Anderson-Fabry) Sarà dedicato ad un approfondimento sulla malattia di Anderson-Fabry, rara patologia genetica ereditaria, il convegno in programma nella mattinata del 10 gennaio presso il...
  • L'inclusione nasce dall'informazione: parola di Benedetta Melfi, futura disability manager
    La figura del disability manager è essenziale per progetti di inclusione nelle varie sfere della società e la formazione diventa un elemento essenziale per acquisire competenze: parte da questo assunto Benedetta Melfi, laureata in Scienze e Tecniche Psicologiche, che ha realizzato una tesi in cui analizza da diversi punti di vista proprio la figura del disability manager. «Secondo me - dice tra l'altro in questa nostra intervista - è l'informazione la chiave di tutto» La figura del...
  • Le persone sorde ancora private del diritto a protesi acustiche digitali personalizzate e adeguate
    «Dopo nove anni dall'approvazione dei "nuovi" LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), le persone sorde sono ancora private del loro diritto ad accedere a protesi acustiche digitali personalizzate e adeguate con aggiornamenti tecnologici»: lo scrive Vanessa Migliosi, partendo da un recente provvedimento della Regione Lazio e spiegando nel dettaglio perché, su tale materia, serve un urgente intervento normativo a livello nazionale  Come presidente dell'Associazione Movimento LIS Subito mi occupo...

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monza, mb, Italy
Mi chiamo Andrea Pennati, sono nato a Monza in data 5/7/79 il mio percorso oltre alla riabilitazione che svolgo presso A.I.A.S di Monza. Dal 99 sono impegnato in ambito sociale, ho collaborato alla creazione di un ente di volontariato denominato un cavallo per amico A.V.E.R.-odv che ha lo scopo di far praticare l’equitazione ricreativa e sport dilettantistico per disabili. Per la mia integrazione frequento la fondazione Stefania di Lissone.Ho creato il blog La mia casa è senza barriere per mettere in luce che su di una quattro ruote si può fare molto.

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